Наши контакты

Телефон: (34367) 222-333
Время работы: 10.00 - 20.00

Эпокрин

ИНСТРУКЦИЯ

Введение ЭПО в дозе 100 МЕ/кг 3 раза в неделю является эффективным у ВИЧ-пациентов, получающих терапию Зидовудином, при условии, что уровень сывороточного эндогенного эритропоэтина пациента менее 500 МЕ/мл, а доза Зидовудина составляет менее 4200 мг/неделю.

Особые указания. Для успешной терапии ЭПОКРИНом следует устранить у пациента недостаток железа, фолиевой кислоты и витамина В12.

Относительные противопоказания. Злокачественная артериальная гипертензия, резистентная к антигипертензивной терапии; повышенная чувствительность к сывороточному альбумину; миелогенные лейкемии. С осторожностью следует применять при тромбоцитозах и эпилептических состояниях в анамнезе.

Гематокрит повышается от 0,5 до 2,0 % в неделю. В этом случае дозу не изменяют до достижения оптимальных показателей.

Противопоказания. Абсолютные противопоказания не выявлены.

При лечении ЭПОКРИНОМ необходимо помнить, что дозу следует увеличивать не чаще, чем 1 раз в месяц. Нормальный уровень ответа – прирост гематокрита от 0,5 до 2,0 % за 2 недели. При скорости прироста гематокрита более 2,0 % за 2 недели дозу следует уменьшить в 1,5 раза.

Гематокрит остается низким или снижается. Необходимо проанализировать причины резистентности. Эффективность терапии зависит от правильно подобранной индивидуальной схемы лечения.

Системные заболевания. Ревматоидный артрит.

по медицинскому применению препарата ЭПОКРИН®, раствор для инъекций 1000 МЕ, 2000 МЕ, 4000 МЕ, 10000 МЕ

Международное непатентованное название: Эпоэтин альфа

Побочное действие. В период коррекции может наблюдаться усугубление артериальной гипертензии. У больных ХПН возможно развитие гиперкалиемии. Очень редко наблюдаются: головная боль, боли в суставах, гриппоподобный синдром, повышение количества тромбоцитов в крови, аллергические реакции.

Торговое название: Эпокрин®

Форма выпуска. Раствор для инъекций по 1000, 2000, 4000 или 10000 МЕ в стеклянных ампулах, по 10 ампул в картонной пачке.

Хирургия. Подготовка к обширным хирургическим вмешательствам.

Период поддерживающей терапии:

Фармакологическая группа: Средство для лечения анемии

Взаимодействие. Возможно сочетание с другими лекарственными препаратами.

Состав: каждая ампула или флакон содержит 1000, 2000, 4000 или 10000 МЕ рекомбинантного эритропоэтина человека, 2,5 мг сывороточного альбумина человека, цитратного буферного раствора до 1 мл

Показания к применению. Анемия, вызванная дефицитом эритропоэтина у больных с хронической почечной недостаточностью (ХПН). Анемии, связанная с химио- и радиотерапией опухолей. Анемии, вызванные применением Зидовудина у ВИЧ-пациентов. ЭПО-зависимые анемии (немиелоидные опухоли, ревматоидный артрит и др.). Для уменьшения объемов переливаемой крови при обширных хирургических вмешательствах и острых кровопотерях.

После достижения оптимальных уровней гематокрита и гемоглобина дозы и кратность введения ЭПОКРИНА должны подбираться индивидуально для каждого больного.

Сниженный ответ на ЭПО – скорость прироста гематокрита менее 0,5% в неделю. Необходимо повышение разовой дозы на 25 МЕ/кг. Максимальная доза – 300 МЕ/кг три раза в неделю.

ЭПОКРИН применяется в дозе 100-300 МЕ/кг через день за 10 дней до хирургического вмешательства и затем 4-6 дней после операции.

Эритропоэтин человека рекомбинантный неотличим от природного гликопротеинового гормона – эритропоэтина человека – как по биологической активности, так и иммунологически.

Начальная доза составляет 50-75 МЕ/кг 3 раза в неделю. При отсутствии ответа через 4 недели лечения рекомендуется повысить дозу до 150-200 МЕ/кг 3 раза в неделю. Дальнейшее повышение дозы представляется нецелесообразным.

Производитель: ФГУП «ГосНИИ ОЧБ», Россия, 197110, г.Санкт-Петербург, ул.Пудожская, д.7. тел./факс: 8(812)-230-42-03

Предшествующая доза коррекционного периода снижается на 25-30 % и поддерживается на таком уровне, чтобы показатели гематокрита находились в диапазоне 30-35 %, а концентрация гемоглобина составляла 110-125 г/л. Как правило, поддерживающая доза составляет 5-60 МЕ/кг три раза в неделю. Для терапии в поддерживающем периоде рекомендуется подкожный способ введения как наиболее экономичный и безопасный.

Анемии у пациентов после химио- и радиотерапии опухолей

Фармакокинетика. При внутривенном введении препарата период полувыведения составляет 5-6 ч. При подкожном введении препарата его концентрация в крови нарастает медленно и достигает максимума в период от 12 до 18 ч после введения.

Препарат не обладает кумулятивными свойствами.

СПИД

Условия хранения. В сухом темном месте при температуре от 2 0С до 8 0С. Не замораживать, не встряхивать.

Повышенный ответ на ЭПО – скорость прироста гематокрита более 2,0 % за две недели. Следует снизить разовую дозу препарата в 1,5 раза.

Срок годности. 2 года. Не применять по истечении срока годности.

Способ применения и дозы. Анемии у больных ХПН: начальная доза ЭПОКРИНА 30-75 МЕ/кг 3 раза в неделю. Период коррекции длится до момента достижения оптимального уровня гемоглобина (110-125 г/л) и гематокрита (30-35 %). Эти показатели необходимо контролировать еженедельно. Возможны следующие ситуации:

Фармакологические свойства: Эритропоэтин человека (ЭПО) – гликопротеин, стимулирующий эритропоэз. В норме у здорового человека ЭПО синтезируется почками (90 %) и купферовскими клетками печени (10 %). Уровень синтеза ЭПО зависит от степени насыщения крови кислородом. Эритропоэтин стимулирует пролиферацию и дифференциацию эритроидных клеток в зрелые эритроциты. Действие ЭПО осуществляется на ранних этапах эритропоэза, на уровне бурст-образующей эритроидной единицы, колоние-образующей эритроидной единицы, далее на уровне проэритробласта, эритробласта и ретикулоцита. Чувствительность этих клеток к ЭПО пропорциональна степени их зрелости. Введение эритропоэтина позволяет нормализовать уровень гемоглобина и гематокрита и устранить симптомы, связанные с анемией.

Регистрационный номер:

Возможно обострение порфирии.

Условия отпуска из аптек. Отпускают по рецепту врача.

Перед началом лечения рекомендуется провести определение уровня эндогенного эритропоэтина. При концентрации ЭПО менее 200 МЕ/мл, начальная доза составляет 150 МЕ/кг. При отсутствии ответа возможно увеличение дозы до 300 МЕ/кг через 8 недель после начала лечения. Дальнейшее увеличение дозы представляется нецелесообразным. Не рекомендуется назначать эритропоэтин пациентам с содержанием эндогенного эритропоэтина в сыворотке выше 200 МЕ/мл.

Замена других эритропоэтинов на ЭПОКРИН. Учитывая возможный более выраженный эффект ЭПОКРИНА, его доза не должна превышать дозу рекомбинантного эритропоэтина, использовавшегося в предыдущем курсе лечения. В течение первых двух недель дозу не изменяют, оценивают соотношение доза/ответ. После этого доза может быть уменьшена или увеличена по вышепредставленной схеме.

Описание: прозрачная бесцветная жидкость


Случайные товары:


Ваша корзина пуста

Поиск


Каталог

Акции

Отзывы